خصائص وثبات رباعي هيدرو الفوران

تتراهيدروفورانهو سائل شفاف عديم اللون له رائحة تشبه الأثير. إنه قابل للامتزاج بالماء. يمكن للمزيج الأزيوتروبي المكون من الماء أن يذيب قلويدات مثل أسيتات السليلوز والكافيين ، وقابلية ذوبانه أفضل من تلك الموجودة في رباعي هيدرو الفوران وحده. يمكن إذابة المذيبات العضوية العامة مثل الإيثانول ، والإيثر ، والهيدروكربونات الأليفاتية ، والهيدروكربونات العطرية ، والهيدروكربونات المكلورة ، وما إلى ذلك بشكل جيد في رباعي هيدروكوران. من السهل أن تتحد مع الأكسدة لتكوين بيروكسيدات متفجرة في الهواء. إنه غير قابل للتآكل للمعادن وله تأثير أكالة على العديد من البلاستيك والمطاط. نظرًا لانخفاض نقطة الغليان ونقطة الوميض ، فمن السهل الاشتعال في درجة حرارة الغرفة. أثناء التخزين ، يمكن أن يتفاعل الأكسجين الموجود في الغاز مع رباعي هيدرو الفوران لتكوين بيروكسيدات متفجرة. تتشكل البيروكسيدات بسهولة أكبر تحت الضوء وبدون ماء. لذلك ، 0.05٪ ~ 1٪ هيدروكينون ، غالبًا ما يتم إضافة resorcinol أو p-cresol أو ملح الحديد والمواد المختزلة الأخرى كمضادات للأكسدة لمنع تكوين البيروكسيدات. هذا المنتج منخفض السمية ، ويجب على المشغلين ارتداء معدات الحماية.

الخواص الكيميائية:تتراهيدروفورانيولد بيروكسيدات متفجرة بسبب الأكسدة الذاتية في الهواء. يتكون حمض السكسينيك عند استخدام حمض النيتريك للأكسدة. تحت تحفيز الألومينا ، يتم الحصول على بيروليدين بالتفاعل مع الأمونيا عند 300 ~ 400 ؛ يتم الحصول على رباعي هيدروثيوفين بالتفاعل مع كبريتيد الهيدروجين عند 400. في وجود كلوريد الزنك ، من السهل توليد 1.4-بيوتانيديول و 1.4-ديهاليد عن طريق عمل الحمض أو كلوريد الأسيل. تحت تأثير الضوء ، يتم توليد 2،3-dichlorotetrahydrofuran بالكلور في درجة حرارة الغرفة. ذرة الكلور في الموضع الثاني نشطة للغاية ويمكن استبدالها مباشرة بمجموعة ألكوكسي أو مجموعة أسيتيك أو مجموعة ألكيل من كاشف غرينيارد. تم تجفيف رباعي هيدرو فيوران إلى بوتادين عند 270 درجة مئوية باستخدام الفوسفات الحمضي كمحفز. أثناء التسخين ، يتفاعل رباعي هيدرو الفوران مع غاز كلوريد الهيدروجين لإعادة الترتيب إلى 4-كلوروبوتانول. في وجود ثلاثي كلوريد الألومنيوم ،تتراهيدروفورانيتفاعل مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم لتوليد البيوتانول كمياً.